Emeside, ethosuximid, ethosuximide, ethosuximidum, Ethymal, Ethylmethylsuccimide, Etosuximida, Faes, Petnidan, Pyknolepsinum, Suksilep, Suxilep, Suxinutin, Zarontin, Zartalin

3-etyl-3-metyl-2,5-pyrrolidindion, 2-etyl-2-metylsukcinimid

Stanovení se provádí v plazmě (antikoagulans K₂EDTA nebo heparinát sodný či lithný) nebo séru. Riziko falešně nízkých výsledků v důsledku absorpce léku na separační gely. Je třeba zabránit hemolýze !
Stabilita vzorku 18 – 26 °C: 1 týden, 4 – 8 °C: 4 týdny, -20 °C: 5 měsíců až 1 rok.

Imunochemické postupy jsou nejběžnější a mohou být plně automatizované. Používá se enzymová imunoanalýza (EMIT) a fluorescenční homogenní polarizační technika (FPIA).

EMIT používá jako značku glukóza-6-fosfátdehydrogenázu a kompetitivní uspořádání imunochemické reakce. Citlivost je poměrně malá, což je způsobeno stérickou zábranou po reakci konjugátu antigen-enzym
s protilátkou a homogenním kompetitivním uspořádáním. Reprodukovatelnost mezi sériemi CV 6,7 %, vychýlení +3,0 až +8,7 %.
Fluorescein jako marker se používá při homogenní fluorescenční polarizační imunoanalýze (FPIA). Reprodukovatelnost v sérii CV 2,21 – 2,72 %, celková 3,04 – 4,13 %, vychýlení 11,0 % až -5,3 %.

Plynová chromatografie s plameno-ionizační detekcí reprodukovatelnost v sérii CV 3,2 %, mezi sériemi CV
3,8 – 8,3 %.
K dispozici je také stanovení HPLC ternární gradientovou chromatografií (acetonitril, aceton, metanol); standard N-desmetylmetsuximid. Reprodukovatelnost v sérii CV 5,8 %, mezi sériemi 7,1 %; výtěžnost
98 – 102 %.

Toleranční rozpětí v EKK je 24 %.

Výsledky stanovení etosuximidu snižují: kyselina valproová aj.
Výsledky stanovení etosuximidu zvyšují: kyselina valproová, lipémie aj.