diethylamid kyseliny lysergové, LSD-2, LSD-25, lysergid, Delysid
California sunshine, Lucy in the sky with diamonds, Owsley, Owsley´s acid, blotter acid, blue heaven, electric Kool-aid, instant Zen, mellow yellows, purple haze, strawberry fields, yellow sunshine

(6aR,9R)-N,N-diethyl-7-methyl-4,6,6a,7,8,9- hexahydroindolo-[4,3-fg]chinolin-9-karboxamid

Stanovení se provádí v moči, případně v krvi. Vzorky je lépe skladovat v lednici i když uváděná stabilita při 20 – 25 °C je 1 měsíc stejně jako při 4 – 8 °C. Při zamrazení na -20 °C je stabilita 2 měsíce, ale nedoporučuje se zamrazovat vzorky určené ke konfirmaci. Vzorky moče je třeba chránit před slunečním světlem, intenzivní fluorescencí, zvýšenou teplotou a alkalickým pH, aby nedošlo k rozkladu LSD. LSD lze detekovat 24 – 120 h po podání.

Imunochemické postupy jsou nejběžnější. Používá se RIA, enzymová imunoanalýza (CEDIA cloned enzyme donor immunoassay, ELISA i EMIT) a KIMS (tj. kinetická interakce mikročástic v roztoku.
Pro RIA byla reprodukovatelnost v sérii CV 2,5 – 4,9 %, mezi dny 3,0 – 4,9 %.
Pro CEDIA byla reprodukovatelnost v sérii CV 6,2 – 11,2 %, mezi dny 8,6 – 12, 6 %.
LSD ELISA postup je kompetitivní imunoanalýza mezi LSD ze vzorku a LSD značeným křenovou peroxidázou
o vazebná místa na polyklonální protilátce, kterou jsou potaženy jamky mikrotitrační destičky. Po propláchnutí se přidá tetrametylbenzidin a po zastavení reakce 1 M HCl se sleduje barevná reakce vertikální fotometrii při 450 nm. Mez detekce je 50 ng/l. Reprodukovatelnost v sérii je CV 5,9 – 11, 6 %.
Při homogenní metodě KIMS je LSD vázán přes spojovací bílkovinu na karboxylované polystyrénové částice. Po kompetitivní imunoreakci s kozí protilátkou se sleduje fluorescence (excitace 320 nm, emise 445 nm) volného konjugátu. Mez detekce je 200 ng/l. Reprodukovatelnost v sérii CV 1,5 %.
Ačkoliv je u imunoanalýz mez detekce 20 ng/l, je cut-off hodnota v důsledku křížových interferencí často 250 – 500 ng/l.

Využívá se také řada chromatografických technik (GC, GC/MS, HPLC).
V plynové chromatografii je problémem nevratná adsorpce LSD na kolonu. K detekci hmotnostní spektrometrii se používá jak elektronová ionizace, tak ionizace elektrosprejem nebo tandemová metoda. Mez detekce je 50 – 100 ng/l. Byla popsána také kapilární plynová chromatografie pro analýzy v terénu.
HPLC s fluorescenční detekcí (excitace 320 nm, emise 400 nm) používá jako mobilní fázi octan amonný – metanol 35:65, nebo samotný octan amonný, nebo acetátový pufr s acetonitrilem a trietylaminem (75:25:0,25). Také ve spojení s HPLC lze použít MS detekci s elektrosprejem. Při tandemové MS je mez detekce 50 ng/l.

Kapilární elektroforéza s laserem vyvolanou fluorescencí používá helium-kadmiový laser generující záření
325 nm. LSD se měří v pufru citronan-octan. Předtím se musí extrahovat do dichlormetanu a odparek rozpustit v metanolu. Pro kapilární elektroforézu se používá 300 mm kapilára s litého křemene o průměru 50 µm. Touto metodikou lze stanovit koncentrace 100 – 200 ng/l.

Výsledky stanovení LSD v moči zvyšují: amitriptylin, benzfetamin, buproprion, buspiron, cefradin, desipramin, diltiazem, doxepin, fentanyl, fluoxetin, haloperidol, chlorpromazin, imipramin, labetolol, metoklopramid,
nor-LSD (+25%), 2-oxo-3-hydroxy-LSD (+32%), paroxetin, prochlorperazin, risperidon, sertralin, thioridazin, trazodon, verapamil, aj.